人才計劃與管理
用人理念
以人為本，尊重人才，培養人才，人才是企業的第一生產力。
和諧激發智慧，團結產生力量，心泰醫療倡導海納百川，齊心協力，合作共贏。
員工價值的實現是公司成功的重要標志，心泰醫療不僅要做行業領頭人，更要培養發展人。
人才計劃
心泰醫療推崇優勝劣汰人才機制，善于發現人才、培養人才、提撥核心人才，從而有效激活員工的進取心，責任感；激勵員工成長，建立精英團隊，提升企業競爭力。企業通過建設相應的環境保障、較好的管理者素質、樂觀的企業文化以及完整的評估體系，人才發展和考核機制的公平性和客觀性，從而建立起人才發展機制。
職業發展
心泰醫療秉承“以人為本、尊重人才、培養人才”的用人理念，致力于為員工提供多通道發展平臺和完善的培訓體系。公司提供“雙向職業晉升序列”通道，員工可結合自身職業發展需求，選擇專業技術類序列或通用管理類序列，在不同領域充分發揮個人特長，實現自身價值。公司開設各項內外部崗位專業培訓，全方位滿足員工職業發展需求。
人才招聘
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質量工程師
1、參與完善公司的質量體系，制定和修訂質量體系流程和制度；
2、維護并監督各部門質量體系的運行：協助生產和QC團隊維護日常生產/檢驗的質量體系；協助采購維護原材料/供應商質量合規合標，協助研發團隊做好新產品的質量體系建設；
3、參與公司的內審及外審（國內藥監、CE認證機構等），并牽頭完成各項CAPA；
4、負責維護醫療器械生產許可證的有效性
任職資格（社會招聘）：
1、本科及以上學歷，醫療器械、生物醫藥、機械、高分子材料、金屬材料等相關專業；
2、至少1年以上無菌類醫療器械生產現場質量/技術等經驗；
3、熟悉ISO13485質量管理體系，及相關國內和歐盟醫療器械法律法規；
4、良好的溝通能力和推動/解決問題能力，有團隊合作精神。
-
研發工程師
1. 主要從事機械、模具、工裝、產品的設計、制作和改進及新產品的設計開發；
2. 已上市產品的維護和改進，新產品注冊，建立研發質量體系，維護改進老產品質量管理體系，編寫質量管理程序文件，策劃實施內審，組織協調外審，制定和執行糾正預防措施，管控體系文件；
3. 突發事件處理及上級交辦的其他工作。
任職資格：
1．碩士及以上學歷，金屬、材料、高分子等相關專業，優秀應屆生也可考慮；
2．2年以上醫療器械行業的工作經歷；
3. 嚴謹的科研態度，良好的團隊協作精神，能獨立自主的解決實際問題，較好的溝通協調能力，具備創新性思維并結合實際工作運用其中。 -
學術主管/專員
1．進行學術推廣會、培訓會等會議活動的組織策劃與實施，臨床拜訪并提供專業咨詢，維護所分管區域內的學術專家網絡及維護客戶的良好溝通；
2．掌握和了解所分管區域產品的臨床使用動態，提供有關建議，了解客戶的市場反饋，產品銷售渠道，競爭產品市場信息，進行市場分析，提供市場和銷售政策改進建議；
3. 引導銷售人員進行市場推廣。
任職資格：
1.本科及以上醫學、新聞傳媒、市場營銷等相關專業；
2.3-5年以上醫療器械行業的工作經歷；
3.具有良好的溝通能力與學習能力，較強的責任感和團隊協作能力，熱情自信，積極進取，能適應出差。如有意向請將簡歷發送至人事HR郵箱： HR@scientechmed.com
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醫學編輯
1．能夠獨立完成媒體平臺文章的撰寫，主要方向：醫院、健康、生活等；
2．參與線上、線下活動創意、策劃及效果評估；
3．與公司各部門保持信息流暢性，提煉并反饋市場需求，提供學術文章層面支持；
4、完成領導布置的其他工作。
任職資格：
1、文學類、新聞傳播、臨床醫學等本科及以上學歷，優秀應屆畢業生亦可；
2、有2年及以上相關工作經驗，心血管行業優先，熟悉新媒體運作流程、有新媒體/自媒體編輯運營工作經驗者優先；
3、文筆優秀、思路清晰，行文獨具一格，整合資源素材能力強。
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臨床項目經理/臨床監察員
1. 負責臨床試驗的實施和監查工作，掌握各中心臨床進度，督促臨床方案實施，及時妥當處理AE和SAE，解決產品臨床試驗過程中出現的問題并處理臨床數據；
2. 協助上級設計、編寫、制作臨床試驗方案和CRF的設計、研究者手冊與試驗相關資料，開展研究單位的調研篩選、協議談判，召開臨床試驗各階段會議；
3. 與臨床醫院及相關臨床試驗人員保持良好的關系。
任職資格：
1. 本科及以上臨床、護理或藥學等相關專業；
2. 有2年以上臨床監查相關工作經歷，有三類醫療器械經驗者優先考慮；
3. 了解掌握GCP及臨床相關法律法規；
4.溝通能力強、有團隊合作意識且能接受適當出差。 -
海外臨床注冊
1. 產品注冊資料的匯編、整理、形式審查、規范性制作、注冊資料的歸檔以及產品CE認證資料的整理、匯編和歸檔；
2. 負責產品的臨床驗證等跟蹤和結果的收集，與藥監局等部門溝通協調，跟蹤產品注冊進度，協調解決評審過程中的問題；
3. 負責公司醫療器械、IVD產品在國內注冊和海外認證（包括CE認證、客戶當地注冊等）的資料準備、相關資料撰寫及整理，認證及維護，確保產品申報/檢測/注冊/認證/取證等相關工作順利完成；
4. 制定公司產品注冊預算、工作計劃和進度安排，跟蹤產品注冊的進度，及時解決產品注冊中出現的問題。
任職資格：
1. 本科及以上醫學、藥學、英語等相關專業；
2. 良好的英語聽說讀寫能力；
3. 3年以上醫療器械或醫藥注冊/認證申報工作經驗，熟悉醫療器械國內注冊、國際認證的相關標準，了解CE認證流程和程序。 -
人事專員
1. 發布招聘信息、篩選簡歷、組織、安排應聘人員的面試；
2. 協助組織、實施各項員工活動，協助各項報表完成及項目上報；
3. 完成領導交辦的其它事項。
任職要求：
1. 人力資源、工商管理、統計學等相關本科學歷畢業；
2. 兩年以上招聘經驗，有醫療器械/醫藥行業招聘經驗者優先；
3. 抗壓能力強，勤勞刻苦，上進好學。 -
生產主管
1. 協助生產經理做好年度、季度、月度生產計劃和生產人員的培訓管理；
2. 管控生產過程中的品質，有效的執行質量體系要求，生產環境、設施設備的維護保養等。
3. 完成生產經理交辦的事宜。
任職要求：
1. 大專及以上學歷，生物學 醫藥等相關專業優先；
2. 3年以上生產產線管理經驗，有醫療器械行業產線管理經驗者優先；
3. 有GMP車間生產工藝及現場管理經驗，了解無菌醫療器械質量管理規范要求，熟悉ISO9001、ISO13485等質量管理體系；
4. 主動性和責任心強，愿意跟著企業共同成長發展。
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工藝技術員
1. 按照設計開發的計劃，參與實施產品開發、研制工作；
2. 對研發過程中的各項生產工藝進行驗證或再驗證并指導、監督工藝的執行；
3. 對各個生產環節的不合格品進行原因分析，并進行糾正和改善，通過生產優化，提高生產效率和產品質量，降低生產成本。
任職要求：
1.大專及以上學歷，能看懂圖紙和使用游標卡尺等一般工具；
2.2年以上生產工藝經驗， 有醫療器械行業生產工藝經驗者優先；
3.20-35歲，身體健康，視力良好。 -
生產操作工
1.負責操作產品定型、縫膜等工藝；
2.完成要求的產量指標；
3.男女不限，高中或中專以上學歷，身體健康，視力良好。
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研發工程師
1.主要從事機械、模具、工裝、產品的設計、制作和改進及新興產品的設計開發；
2.對上市產品進行持續改進，提高產品質量；
3.高分子材料學等相關碩士及以上學歷；熟練掌握CAD軟件。
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市場專員
1.參與市場推廣策劃和執行線上線下活動，配合各類學術會議協調工作；
2.協助部門完成媒體平臺文章的撰寫；主要方向：醫院、健康、生活、其他；
3.本科以上醫學、新聞傳媒、市場營銷等相關專業;能接受常規性出差、善于溝通表達、文案功底較好優先。
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臨床專員
1.協助完成臨床試驗項目的資料收集、整理和歸檔管理；
2.協助臨床試驗在醫院開展時的受試者篩選入組、監察、隨訪等工作；
3.醫學、生物、護理或藥學相關本科及以上學歷，抗壓能力強，責任心重。
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質量工程師
任職資格：
1、協助領導負責公司質量管理體系運行、維護和改進，推進公司和各部門質量目標的實現；
2、本科及以上學歷，醫療器械、生物醫藥、機械、高分子材料、金屬材料等相關專業
3、英文六級且會AutoCAD者優先；良好的溝通能力和抗壓能力，有團隊合作精神。
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質量工程師
1、參與完善公司的質量體系，制定和修訂質量體系流程和制度；
2、維護并監督各部門質量體系的運行：協助生產和QC團隊維護日常生產/檢驗的質量體系；協助采購維護原材料/供應商質量合規合標，協助研發團隊做好新產品的質量體系建設；
3、參與公司的內審及外審（國內藥監、CE認證機構等），并牽頭完成各項CAPA；
4、負責維護醫療器械生產許可證的有效性
任職資格（社會招聘）：
1、本科及以上學歷，醫療器械、生物醫藥、機械、高分子材料、金屬材料等相關專業；
2、至少1年以上無菌類醫療器械生產現場質量/技術等經驗；
3、熟悉ISO13485質量管理體系，及相關國內和歐盟醫療器械法律法規；
4、良好的溝通能力和推動/解決問題能力，有團隊合作精神。
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研發工程師
1. 主要從事機械、模具、工裝、產品的設計、制作和改進及新產品的設計開發；
2. 已上市產品的維護和改進，新產品注冊，建立研發質量體系，維護改進老產品質量管理體系，編寫質量管理程序文件，策劃實施內審，組織協調外審，制定和執行糾正預防措施，管控體系文件；
3. 突發事件處理及上級交辦的其他工作。
任職資格：
1．碩士及以上學歷，金屬、材料、高分子等相關專業，優秀應屆生也可考慮；
2．2年以上醫療器械行業的工作經歷；
3. 嚴謹的科研態度，良好的團隊協作精神，能獨立自主的解決實際問題，較好的溝通協調能力，具備創新性思維并結合實際工作運用其中。 -
學術主管/專員
1．進行學術推廣會、培訓會等會議活動的組織策劃與實施，臨床拜訪并提供專業咨詢，維護所分管區域內的學術專家網絡及維護客戶的良好溝通；
2．掌握和了解所分管區域產品的臨床使用動態，提供有關建議，了解客戶的市場反饋，產品銷售渠道，競爭產品市場信息，進行市場分析，提供市場和銷售政策改進建議；
3. 引導銷售人員進行市場推廣。
任職資格：
1.本科及以上醫學、新聞傳媒、市場營銷等相關專業；
2.3-5年以上醫療器械行業的工作經歷；
3.具有良好的溝通能力與學習能力，較強的責任感和團隊協作能力，熱情自信，積極進取，能適應出差。如有意向請將簡歷發送至人事HR郵箱： HR@scientechmed.com
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醫學編輯
1．能夠獨立完成媒體平臺文章的撰寫，主要方向：醫院、健康、生活等；
2．參與線上、線下活動創意、策劃及效果評估；
3．與公司各部門保持信息流暢性，提煉并反饋市場需求，提供學術文章層面支持；
4、完成領導布置的其他工作。
任職資格：
1、文學類、新聞傳播、臨床醫學等本科及以上學歷，優秀應屆畢業生亦可；
2、有2年及以上相關工作經驗，心血管行業優先，熟悉新媒體運作流程、有新媒體/自媒體編輯運營工作經驗者優先；
3、文筆優秀、思路清晰，行文獨具一格，整合資源素材能力強。 -
臨床項目經理/臨床監察員
1. 負責臨床試驗的實施和監查工作，掌握各中心臨床進度，督促臨床方案實施，及時妥當處理AE和SAE，解決產品臨床試驗過程中出現的問題并處理臨床數據；
2. 協助上級設計、編寫、制作臨床試驗方案和CRF的設計、研究者手冊與試驗相關資料，開展研究單位的調研篩選、協議談判，召開臨床試驗各階段會議；
3. 與臨床醫院及相關臨床試驗人員保持良好的關系。
任職資格：
1. 本科及以上臨床、護理或藥學等相關專業；
2. 有2年以上臨床監查相關工作經歷，有三類醫療器械經驗者優先考慮；
3. 了解掌握GCP及臨床相關法律法規；
4.溝通能力強、有團隊合作意識且能接受適當出差。 -
海外臨床注冊
1. 產品注冊資料的匯編、整理、形式審查、規范性制作、注冊資料的歸檔以及產品CE認證資料的整理、匯編和歸檔；
2. 負責產品的臨床驗證等跟蹤和結果的收集，與藥監局等部門溝通協調，跟蹤產品注冊進度，協調解決評審過程中的問題；
3. 負責公司醫療器械、IVD產品在國內注冊和海外認證（包括CE認證、客戶當地注冊等）的資料準備、相關資料撰寫及整理，認證及維護，確保產品申報/檢測/注冊/認證/取證等相關工作順利完成；
4. 制定公司產品注冊預算、工作計劃和進度安排，跟蹤產品注冊的進度，及時解決產品注冊中出現的問題。
任職資格：
1. 本科及以上醫學、藥學、英語等相關專業；
2. 良好的英語聽說讀寫能力；
3. 3年以上醫療器械或醫藥注冊/認證申報工作經驗，熟悉醫療器械國內注冊、國際認證的相關標準，了解CE認證流程和程序。 -
人事專員
1. 發布招聘信息、篩選簡歷、組織、安排應聘人員的面試；
2. 協助組織、實施各項員工活動，協助各項報表完成及項目上報；
3. 完成領導交辦的其它事項。
任職要求：
1. 人力資源、工商管理、統計學等相關本科學歷畢業；
2. 兩年以上招聘經驗，有醫療器械/醫藥行業招聘經驗者優先；
3. 抗壓能力強，勤勞刻苦，上進好學。 -
生產主管
1. 協助生產經理做好年度、季度、月度生產計劃和生產人員的培訓管理；
2. 管控生產過程中的品質，有效的執行質量體系要求，生產環境、設施設備的維護保養等。
3. 完成生產經理交辦的事宜。
任職要求：
1. 大專及以上學歷，生物學 醫藥等相關專業優先；
2. 3年以上生產產線管理經驗，有醫療器械行業產線管理經驗者優先；
3. 有GMP車間生產工藝及現場管理經驗，了解無菌醫療器械質量管理規范要求，熟悉ISO9001、ISO13485等質量管理體系；
4. 主動性和責任心強，愿意跟著企業共同成長發展。 -
工藝技術員
1. 按照設計開發的計劃，參與實施產品開發、研制工作；
2. 對研發過程中的各項生產工藝進行驗證或再驗證并指導、監督工藝的執行；
3. 對各個生產環節的不合格品進行原因分析，并進行糾正和改善，通過生產優化，提高生產效率和產品質量，降低生產成本。
任職要求：
1.大專及以上學歷，能看懂圖紙和使用游標卡尺等一般工具；
2.2年以上生產工藝經驗， 有醫療器械行業生產工藝經驗者優先；
3.20-35歲，身體健康，視力良好。 -
生產操作工
1.負責操作產品定型、縫膜等工藝；
2.完成要求的產量指標；
3.男女不限，高中或中專以上學歷，身體健康，視力良好。
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研發工程師
1.主要從事機械、模具、工裝、產品的設計、制作和改進及新興產品的設計開發；
2.對上市產品進行持續改進，提高產品質量；
3.高分子材料學等相關碩士及以上學歷；熟練掌握CAD軟件。
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市場專員
1.參與市場推廣策劃和執行線上線下活動，配合各類學術會議協調工作；
2.協助部門完成媒體平臺文章的撰寫；主要方向：醫院、健康、生活、其他；
3.本科以上醫學、新聞傳媒、市場營銷等相關專業;能接受常規性出差、善于溝通表達、文案功底較好優先。
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臨床專員
1.協助完成臨床試驗項目的資料收集、整理和歸檔管理；
2.協助臨床試驗在醫院開展時的受試者篩選入組、監察、隨訪等工作；
3.醫學、生物、護理或藥學相關本科及以上學歷，抗壓能力強，責任心重。
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質量工程師
任職資格：
1、協助領導負責公司質量管理體系運行、維護和改進，推進公司和各部門質量目標的實現；
2、本科及以上學歷，醫療器械、生物醫藥、機械、高分子材料、金屬材料等相關專業
3、英文六級且會AutoCAD者優先；良好的溝通能力和抗壓能力，有團隊合作精神。
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